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La mwrqpirostilpnite (simbolo IMA: mwrgPsticite-ref-7[7]) è un mwswminerale del mwtagruppo della proustite appartenente alla famiglia dei "solfuri e solfosali" avente composizione chimica Agmwtq3SbSmwtg3.cite-ref-lista-ima-2-1[2]

• Etimologia e storia

• Classificazione

• Abito cristallino

• Modificazioni e varietà

• Proprietà chimico-fisiche

• Proprietà fisiche

• Proprietà chimiche

• Origine e giacitura

• Morfologia

• Utilizzi

• Note

• Bibliografia

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Lo scopritore della pirostilpnite è il mineralogista di Freiberg mwvgJohann Friedrich August Breithaupt (1791 – 1873), che annovera questo minerale tra le sue oltre 40 prime descrizioni di minerali. La prima menzione del nome "blenda di fuoco" risale al 1829; Breithaupt descrisse questo nuovo minerale nel 1832 e lo chiamò "blenda di fuoco nobile".cite-ref-8[8] Non ha fornito spiegazioni sulla scelta del nome, ma l'elevato contenuto di mwwwargento, pari a quasi il 60%, e la forte mwxalucentezza adamantina potrebbero aver ispirato il nome. Il nome completo della mwxqlocalità tipo è "Churprinz Friedrich August Erbstolln", Großschirma vicino a Freiberg.

Il nome pirostilpnite, utilizzato ancora oggi, deriva da mwxwJames Dwight Dana. Inizialmente tradusse il termine di Breithaupt come "fireblende" solo parzialmente in inglese,cite-ref-9[9] ma in seguito scelse una lingua diversa nominò il minerale usando le parole greche mwzaπῦς ('pyr', fuoco) e mwzqστιλπνὀς ('stilpnos', splendore).cite-ref-10[10]

Il mwawcampione tipo del minerale è conservato nella Collezione mineralogica dell'mwbaUniversità di Freiberg con il numero di catalogo 6200 (mwbqolotipo) e 6205 (presumibilmente parte dell'olotipo) con i numeri di catalogo G5.5 e G5.6.cite-ref-11[11]

Nella classica mwdanona edizione della sistematica dei minerali di mwdqStrunz, aggiornata dall'mwdgAssociazione Mineralogica Internazionale (IMA) fino al 2009,cite-ref-12[12] elenca la pirostilpnite nella classe "mwew2. Solfuri e solfosali" e nella sottoclasse "mwfa2.G Solfoarseniuri, solfoantomoniuri, solfobismuturi"; questa viene ulteriormente suddivisa in base alla composizione e all'eventuale presenza di mwfqzolfo, in modo da trovare la pirostilpnite nella sezione "mwfg2.GA Neso-solfoarseniuri, ecc. senza S aggiuntivo" dove insieme a mwfwxantoconite forma il sistema nº 2.GA.10.cite-ref-13[13]

Tale classificazione viene mantenuta anche nell'edizione successiva, proseguita dal database "mindat.org" e chiamata mwhqClassificazione Strunz-mindat.cite-ref-classificazione-1-1[1]

Nella mwiwSistematica dei lapis (mwjaLapis-Systematik) di Stefan Weiß la pirostilpnite si trova nella classe dei "solfuri e solfosali (solfuri, seleniuri, tellururi, arsenuri, antimoniuri, bismutidi)" e nella sottoclasse dei "solfosali (Smwjq : As,Sb,Bi = x)"; qui è nella sezione dei "solfosali con argento predominante (x=6,0 - 1,6)" dove forma il sistema nº II/E.07 insieme a debattistiite, eckerite, manganoquadratite, mwkqpirargirite, mwkgproustite, mwkwquadratite, mwlasamsonite e xantoconite.cite-ref-14[14]

Anche nella classificazione dei minerali secondo mwmgDana, usata principalmente nel mondo anglosassone, elenca la pirostilpnite nella classe dei "solfuri e solfosali" e nella sottoclasse dei "solfuri - solfosali dove z/y > 3 - (Amwmw+)mwnai(Amwnq2+)mwngj[BmwnwyCmwoaz], A=metalli, B=semi-metalli, C=non-metalli"; questa viene più finemente suddivisa, in modo da trovare il minerale nel "gruppo della xantoconite" dove forma il sistema nº 03.04.02 insieme alla xantoconite.cite-ref-15[15]

La pirostilpnite cristallizza nel mwpwsistema monoclino con il mwqagruppo spaziale mwqqP2mwqg1/c (gruppo nº 14) con i mwqwparametri reticolari a = 6,8629(6) Å, b = 15,8800(14) Å, c = 6,2711(5) Å e β = 117,087(2)°, oltre ad avere 4 mwraunità di formula per mwrqcella unitaria.cite-ref-mindat-5-5[5]

La pirostilpnite è, oltre alla pirargirite, la seconda modificazione del composto Agmwta3[SbSmwtq3]. Rappresenta il mwtgdimorfo monoclino della pirargirite (che cristallizza nel mwtwsistema trigonale) e allo stesso tempo la sua modifica a bassa temperatura. La pirargirite e la pirostilpnite sono quindi polimorfi la cui temperatura di inversione è inferiore a 197 °C, per cui questa inversione avviene senza la formazione di ulteriori fasi.cite-ref-chang-16-0[16] È noto da tempo che la pirostilpnite è stabile solo al di sotto dei 192 ± 5 °C.cite-ref-17[17] In lavori più recenti, la temperatura di trasformazione è stata determinata in 465 mwwaK (cioè 191,85 °C) ed è stata determinata un'mwwqentalpia DmwwgRH di 40,32 kJ/mol. Una coppia simile di solfosali d'argento è costituita da mwwwtrechmannite e mwxasmithite; le differenze strutturali tra pirostilpnite e pirargirite sono maggiori di quelle tra trechmannite e smithite e ciò richiede anche entalpie di trasformazione maggiori.cite-ref-18[18]

Nonostante la bassa temperatura di inversione, la pirargirite può essere sintetizzata dai suoi elementi solo a temperature superiori 350 °C.cite-ref-chang-16-1[16] I tentativi di sintetizzare la pirostilpnite non hanno avuto successo, probabilmente a causa del basso intervallo di temperatura in cui è stabile. Le temperature più basse a cui avvengono le reazioni in questo sistema sono già all'interno del campo di stabilità della pirargirite.cite-ref-chang-16-2[16] Il punto di fusione dell'Agmw0g3SbSmw0w3 (pirargirite) è 485 °C.cite-ref-19[19] L'esistenza di una formazione di mw2asoluzione solida completa tra proustite e pirargirite è fuori discussione, almeno ad alte temperaturecite-ref-20[20] e si verifica almeno parzialmente a basse temperature.cite-ref-21[21] Studi recenti indicano che le soluzioni solide di proustite-pirargirite si riequilibrano raffreddandosi e si demiscelano in fasi con una composizione prossima a quella dell'elemento terminale. In natura sono rari gli esempi di soluzioni solide di composizione intermedia di pirargirite-proustite. Tuttavia, la formazione di soluzioni solide per la pirargirite e la pirostilpnite può essere esclusa a causa dei diversi gruppi spaziali di entrambi i minerali; tuttavia, sono state descritte intercrescite regolari di pirostilpnite e xantoconite.cite-ref-22[22]

I cristalli di pirostilpnite sono di un rosso giacinto brillante o rosso brunastro, rosso arancione e rosso fuoco, ma sempre più luminosi della pirargirite. Il colore dello mw6astriscio del minerale è descritto come giallo-arancio. I cristalli trasparenti hanno una caratteristica lucentezza simile a quella del diamante, che si riflette anche in una mw6qrifrazione della luce e in una mw6gbirifrangenza estremamente elevate. Valori numerici per entrambi non ancora precisamente noti.cite-ref-ramdohr-23-0[23] Sulle superfici del pinacoide {010}, tuttavia, la pirostilpnite mostra una lucentezza perlacea.cite-ref-hintze-24-0[24] Il minerale presenta una scissione perfetta secondo (010) e una frattura concoide, ma è piuttosto flessibile in piastrine sottili. Con una durezza mw8wMohs da 2 a un massimo di 2,5, la pirostilpnite è uno dei minerali teneri che possono essere graffiati con l'unghia, simile al mw9agesso, minerale di riferimento (durezza 2). La densità calcolata è 5,97 g/cm³.

Nella luce riflessa, la pirostilpnite è grigiacite-ref-pracejus-25-0[25] e significativamente meno blu della pirargirite. La riflettività è di circa il 25%. Il mw-gpleocroismo di riflessione è più piccolo rispetto alla pirargirite. Lo stesso vale per gli effetti di mw-wanisotropia, che sono difficili da rilevare a causa delle riflessioni interne. I riflessi interni sono di colore giallo, giallo-marrone e arancione-marrone, ma quasi mai rosso.cite-ref-pracejus-25-1[25]cite-ref-ramdohr-23-1[23]

La pirostilpnite, simile alla proustite e alla pirargirite, è fotosensibile e scurisce la superficie quando esposta alla luce. Il minerale pertanto non va esposto alla luce solare e va conservato in un luogo buio.cite-ref-26[26]

Dal punto di vista chimico, la pirostilpnite mostra un comportamento paragonabile a quello della pirargirite.cite-ref-hintze-24-1[24] Questa può essere fusa sul carbonio davanti al mwaq8cannello a soffiatura mediante spruzzatura per formare una sfera, rivestendo il carbonio con mwaratriossido di antimonio (Sbmware2Omwari3). La sfera produce un granello d'argento dopo un riscaldamento prolungato nella fiamma di ossidazione o con mwarmcarbonato di sodio nella fiamma di riduzione. Nel tubo aperto, si formano vapori solforosi e un sublimato bianco di ossido di antimonio(III); nel mwarqpallone, un sublimato rosso di ossisolfuro di antimonio. Quando fuso con mwarunitrato di ammonio, dà una soluzione di mwarysolfato d'argento e un residuo di triossido di antimonio e mwarcpentossido di antimonio (Sbmwarg2Omwark3 + Sbmwaro2Omwars5). Risulta decomposto dall'mwarwacido cloridrico con mwar0precipitazione di zolfo e triossido di antimonio. Diventa nero se riscaldato con una soluzione di mwar4idrossido di potassio; l'acido cloridrico quindi precipita in fiocchi arancioni di solfuro di antimonio dalla mwar8liscivia.cite-ref-hintze-24-2[24]

La pirostilpnite è stata trovata in mwasyvene idrotermali a bassa temperatura come minerale in fase avanzata; la mwascparagenesi è con pirargirite, mwasgstephanite, mwaskacantite, mwasoargento nativo, mwassmiargirite, xantoconite, mwaswandorite VI e mwas0fizélyite.cite-ref-handbook-6-1[6]

Il minerale è stato trovato in diversi siti sparsi per il mondo; in Italia a mwatmRoccavignale (Liguria); mwatqIntrobio e mwatuPrimaluna (Lombardia); nella miniera di "Borgofranco" presso mwatyBorgofranco d'Ivrea (Piemonte); mwatcMuravera e mwatgSan Vito (Sardegna).cite-ref-localities-27-0[27]

Altri siti, solo per citarne alcuni, sono mwat4Lanreath (mwat8Cornovaglia, Inghilterra); mwauaMiglieglia (Svizzera); mwaueMalå (Svezia); mwauiFlesberg e mwaumLarvik (Norvegia); mwauqKosovska Mitrovica (Kosovo). Il minerale è stato trovato in diverse miniere della Germania e in Francia è stato rinvenuto presso mwauuPontivy e mwauyCastres.cite-ref-localities-27-1[27]

Fuori dall'Europa, ci sono stati ritrovamenti in diverse contee degli Stati Uniti, in Marocco, Tailandia, Giappone, Russia e Messico.cite-ref-localities-27-2[27]

La pirostilpnite forma cristalli lunghi 1–2 mm, simili a lamine sottili secondo {010} e, per allungamento, paralleli a [001], simili a strisce.cite-ref-handbook-6-2[6] Sul pinacoide {010} si osserva spesso una striatura parallela a [101].

Le forme di superficie più importanti sono {010}, {210}, {141}, {141}, {111}, {101}, {101}, anche se di solito solo il pinacoide {010} mostra superfici chiare. Tutte le altre forme mostrano solo piccole aree strette nella zona [001] e nelle zone geometricamente equivalenti [101] e [101]. Di solito si tratta di cristalli con una superficie maggiore, mentre i cristalli con una superficie minore esistono solo lungo {010}, {111} e {111}.cite-ref-peacock-28-0[28]

L'intercrescita subparallela dà origine ad aggregati a forma di ciuffo, di ventaglio o di albero. Breithaupt aveva già paragonato questi aggregati con "cristalli curvi" simili a quelli della stilbite a causa della loro formazione molto simile. Sono comuni i gemelli dopo {100} con (100) come piano gemello e [001] come asse gemello.cite-ref-handbook-6-3[6]cite-ref-peacock-28-1[28] La geminazione determina l'aspetto pseudoortorombo dei cristalli.

Occasionalmente vengono recuperati anche cristalli più grandi. Il più grande cristallo di pirostilpnite conosciuto proviene dalla Andreaskreuzer Gang vicino a St. Andreasberg ed è lungo 10 mm e largo 4 mm.cite-ref-luedecke-29-0[29]

Con un contenuto di argento di quasi il 60% in peso,cite-ref-handbook-6-4[6] la pirostilpnite è un minerale d'argento ricco e in passato è stato fuso insieme ad altri minerali d'argento; tuttavia, data la sua estrema rarità, il minerale è molto più interessante per i collezionisti. Otto Luedecke fa riferimento a un cristallo di pirostilpnite di 5 mm di diametro proveniente dalla vena Jacobsglück vicino a mwaw8Sankt Andreasberg, che si trova nella collezione dell'allora Accademia mineraria di Clausthal, e per il quale si dice sia stato offerto il prezzo decisamente esorbitante di mwaxa1 000 mwaxemarchi (1882).cite-ref-luedecke-29-1[29]

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• mwawg(EN) Pyrostilpnite Mineral Data, su webmineral.com, David Barthelmy.